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Filtros: Autor es Pineda, M  [Restablecer todos los filtros]
2012
Bellido F, Guinó E, Jagmohan-Changur S, Seguí N, Pineda M, Navarro M, et al. Genetic variant in the telomerase gene modifies cancer risk in Lynch syndrome. European journal of human genetics : EJHG. 2012. Abstract
Feliubadaló L, Lopez-Doriga A, Castellsagué E, Del Valle J, Menéndez M, Tornero E, et al. Next-generation sequencing meets genetic diagnostics: development of a comprehensive workflow for the analysis of BRCA1 and BRCA2 genes. European journal of human genetics : EJHG. 2012. Abstract
2010
Borràs E, Pineda M, Blanco I, Jewett EM, Wang F, Teulé A, et al. MLH1 founder mutations with moderate penetrance in Spanish Lynch syndrome families. Cancer research. 2010;70(19):7379-91. Abstract

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